Falla Renal, Diálisis y la importancia del Glutatión

Una de las causas de la toxicidad renal y la falla renal es la exposición a metales pesados tales como mercurio, cadmio y plomo. El cuerpo detoxifica esta sustancias principalmente a través de las enzimas relacionadas con el Glutatión. Las moléculas de Glutatión se unen ellas mismas a estos metales mediante el proceso de quelación, después del cual son fácil y seguramente removidos del cuerpo. Las células del riñón están protegidas por altos niveles de Glutatión. En el tratamiento de intoxicación severa por mercurio, estudios y pruebas de laboratorio hechas en pacientes de riñón muestran que agregando NAC (un fármaco que eleva el Glutatión con consecuencias indeseables) a la solución de diálisis ayuda a quelar el mercurio inorgánico y removerlo de la solución.

Falla Renal, Diálisis y la importancia del Glutatión

La falla renal aguda ocurre más comúnmente cuando los riñones sufren de flujo sanguíneo inadecuado (isquemia). Estudios de laboratorio en la Universidad de Texas y en otro lugares han mostrado que el daño sufrido durante la falla renal isquemica es disminuido por la infusión de la NAC. Esto aparece como resultado de un suministro mejorado de antioxidantes al tejido, la detoxificación de metabolitos nocivos como óxido nítrico o ambos.

Muchos fármacos están implicados en la falla renal. Medicamentos tan comunes como ibuprofeno, acetaminofeno e incluso la vitamina D demandan altamente a los riñones y pueden causarles daño. Muchos agentes anti-cáncer utilizados en quimioterapia hacen lo mismo. La cyclosporina (un inmuno-supresor utilizado después de un trasplante de órgano y en ciertos padecimientos de riñón como el síndrome nefrótico) también pueden dañar los riñones. Las investigaciones indican las defensas antioxidantes elevadas ayudan a proteger el cuerpo de la toxicidad de la cyclosporina.

Una causa rara de falla renal es la enfermedad del riñón poliquístico (crecimiento de quistes en el riñón) eventualmente deteriora su función. Experimentos en los que artificialmente se bajaron los niveles  de Glutatión con el fármaco BSO llevaron a emporar de este padecimiento y sugiere que la presencia de Glutatión juega un papel protector.

La causa más común del pobre flujo sanguíneo es la arterioesclerosis que es la formación de placa y otros bloqueadores de los vasos sanguíneos. Mientras que el Glutatión detoxifica fármacos y metales pesados, y pelea contra amenazas como la enfermedad poliquística del riñón, este también combate la formación de placa inhibiendo la peroxidación lipídica.

 Diálisis y la importancia del Glutatión

Los pacientes de falla renal sufren de un profundo desequilibrio de oxidantes y antioxidantes que crecen mal conforme el riñón falla – y la diálisis es sólo parte del problema. A pesar de hacer algo para salvar sus vidas, la diálisis peritoneal y especialmente la hemodiálisis empeoran este aspecto de malfuncionamiento del riñón incrementando los niveles de estrés oxidativo. Ya que la diálisis no es opcional para estos pacientes, los efectos colaterales deben ser vigilados.

Los investigadores señalan que la diálisis daña el sistema antioxidante y lleva a dramáticas caídas en los niveles de las enzimas del Glutatión (GSH) la cual nos protege de la peroxidación lipídica. El resultado son complicaciones de largo plazo tal como arterioesclerosis acelerada. De hecho, las enfermedades cardiovasculares son la mayor causa de enfermedad y mortandad en pacientes con falla renal en etapa final. Evidencia abundante demuestra que el soporte antioxidante debe beneficiar a estos pacientes. Un enlace fuerte entre la función renal y la disponibilidad de Glutatión ha llevado a algunos científicos a sugerir que los niveles de Glutatión Peroxidasa deben considerarse como una medición de la función renal.

Para probar esta hipótesis, pacientes ancianos sometidos a diálisis peritoneal continua fueron analizados para determinar el estatus nutricional y los niveles de estrés oxidativo. Lo anterior fue medido por su habilidad para absorber o procesar ciertos nutrientes, especialmente suero albumina y hierro. Los resultados fueron que se encontraban muy debajo de los niveles normales. Así como referente a las defensas antioxidantes, los niveles del Glutatión Peroxidasa también eran bajos. Claramente, la habilidad de los pacientes de riñón para combatir la oxidación esta profunda y progresivamente comprometida. No hay discusión de que el estrés oxidativo lleva a un daño indecible.

Para tener una imagen más clara del proceso, las células de la membrana peritoneal de los pacientes con diálisis peritoneal fueron examinadas. Los investigadores encontraron que cuando el paciente es expuesto a la sustancia salva vidas dializadora, los niveles del Glutatión bajan significativamente. Para contrarrestar esta disminución, OTZ (un precursor farmacéutico del Glutatión con efectos colaterales) fue incorporado al fluido dializador. Esto ayudó a restaurar el Glutatión a los niveles de protección en estos tejidos.

La relación entre el estado de GSH y el estrés oxidativo en los pacientes de diálisis no solamente es ampliamente aceptado, sino que además es considerado como altamente significativo. En pacientes con falla renal el estrés oxidativo daña los glóbulos rojos (eritrocitos) causando niveles bajos de hemoglobina (anemia).  Este daño normalmente es mantenido al mínimo por el Glutatión – el principal antioxidante en esta batalla. El Glutatión actúa en la superficie de la pared de los glóbulos rojos para preservar su integridad. Ya que la hemodiálisis causa significativos cambios oxidativos y daña a los glóbulos rojos, es muy importante que los pacientes que están sometidos a este procedimiento mantengan altos niveles de Glutatión. Fármacos como NAC y OTZ incrementan de manera efectiva los niveles de Glutatión y mejora la habilidad de los pacientes para combatir el estrés oxidativo, pero también existen formas dietéticas más seguras para elevar los niveles de Glutatión, como la Proteína de Suero Lácteo llamada IMMUNOCAL.

Muchos pacientes de diálisis son tratados por su anemia (bajo conteo de glóbulos rojos) con eritropoietina. Esto con la intención de estimular la producción de glóbulos rojos, pero provee un beneficio adicional. Resulta que las células más jóvenes tienen niveles más altos de GSH y son por lo tanto más resistentes a la peroxidación lipídica y a la separación de la pared celular. Estudios han demostrado que los antioxidantes proporcionados a los pacientes sometidos a la eritropoietina mejora la efectividad del fármaco, haciendo posible suministrar una menor dosis. Esto se demostró suministrando GSH de forma intravenosa durante las sesiones de diálisis.

Otro estudio importante de pacientes de diálisis fue conducido por el equipo de C. Costagliola en Italia. En este estudio doble ciego a algunos pacientes se les suministró GSH vía intravenosa mientras que otros recibieron un placebo. Para examinar la anemia, los doctores midieron los niveles de glóbulos rojos, hemoglobina y hematrocitos – los cuales se sabe caen en pacientes de diálisis. Aquellos que recibieron el GSH mantuvieron niveles más altos que los que recibieron el placebo. Sus niveles de estrés oxidativo también cayeron. Estudios italianos similares pero separados dirigidos por M. Usberti también resultaron en más bajos niveles de anemia. Estos descubrimientos  demuestran que niveles elevados de GSH ayudan a manejar la anemia a la cual los pacientes de diálisis son propensos.

Caso de Estudio: Falla Renal, Diálisis y la importancia del Glutatión

Debido a las pobres defensas antioxidantes y de detoxificación implicadas en los padecimientos del riñón y a las complicaciones de la diálisis, hay razones para creer que la suplementación de GSH puede ayudar a individuos como George, un ex cantante de música country y western de 62 años de edad.

George ha luchado con la diabetes por más de treinta años. Siguiendo una éxito moderado al controlar sus niveles de azúcar, el desarrollo falla renal progresiva y una subsecuente anemia. En unos pocos años el paso de ser una persona activa y popular en el entretenimiento a un apático recluso del sofá. Sus niveles de energía y concentración se deterioraron más y más, y el hospital local en Hawaii donde vivía fue obligado a monitorear de cerca su condición. Sus niveles de urea biliar y creatinina se elevaron constantemente – señal de que la función renal disminuye – y sus niveles de hemoglobina continuaron cayendo. Su médico lo puso en una lista de espera para prepararlo para una diálisis.

Después de escuchar acerca del GSH, George comenzó a tomar 20 gramos por día de una Proteína Aislada alta en precursores del GSH llamada IMMUNOCAL. Después de tres semanas su niveles de urea biliar y creatinina comenzaron a bajar – una señal del mejoramiento de la función renal. Después de tres semanas más su hemoglobina subió a un gramo completo por decilitro (g/dL) de sangre y el estaba ya cantando en las fiestas de sus amigos. Su esposa estaba incomoda acerca de su exposición al alcohol y los cigarros pero tres meses después sus análisis de función renal y niveles de hemoglobina mejoraron tanto que su médico tuvo que poner en espera los planes para la diálisis.

Ingesta de Proteína en Falla Renal

Los riñones enfermos tienen problemas metabolizando los productos, muchos de los cuales provienen de la digestión de proteína dietética. Altas cantidades de proteína dejan altos niveles de urea biliar en la sangre, una condición que se conoce como uremia que lleva a más problemas de salud. Los pacientes con falla renal son motivados a comer muchos carbohidratos, pero la proteína es una nutriente muy importante y no puede ser evadido. Debido a que los pacientes con falla renal con frecuencia pueden consumirla sólo en cantidades limitadas, su calidad toma gran importancia.

Una manera de medir la calidad del alimento de proteína es por su Valor Biológico (VB). Este demuestra la utilidad y la cantidad de los bioquímicos hechos disponibles para el cuerpo por un particular alimento proteínico. El VB refleja especialmente la proporción de los aminoácidos esenciales y no esenciales. Todos debemos ser provistos continuamente de aminoácidos esenciales en nuestra dieta. Necesitamos también aminoácidos no esenciales, pero no necesariamente debemos comerlos – nuestro organismo los puede fabricar a partir de los esenciales. Para los pacientes de diálisis, las proteínas ricas en aminoácidos esenciales son preferibles debido a su alto Valor Biológico. Algunos pacientes sometidos a diálisis se convierten en deficientes de proteína (hipoalbuminemicos). Para ellos, la calidad de la proteína dietética es aún más importante.

La proteína natural con el más alto valor biológico es la proteína del suero, la cual es ideal para los pacientes de riñón. Incluso, los aminoácidos que se encuentran en algunas proteínas del suero son precursores del GSH (bloques de construcción). Su presencia depende principalmente de cómo es preparada y almacenada la proteína del suero.

CONCLUSION

El Glutatión juega papeles importantes en la prevención y el tratamiento de la falla renal, la anemia que comúnmente acompaña a la falla renal y la diálisis, y las complicaciones cardiovasculares de los padecimientos de riñón. Los agentes que modifican el GSH ofrecen tratamientos prometedores tanto para las complicaciones a corto y de largo plazo en falla renal. El GSH actúa tanto como un detoxificador así como un antioxidante, previniendo la peroxidación lipídica. Debido a que algunas proteínas del suero contienen beneficios nutricionales adicionales y actúan como precursores del Glutatión, son complementos muy útiles para la terapia tradicional.

Basados en la información anterior es claro que elevar lo niveles de Glutatión es ¡CRUCIAL! en los pacientes con estos padecimientos.

– Los niveles de Glutatión ¡NO pueden ser elevados ingiriendo Glutatión!

– ¡El Glutatión es producido por las células!

– Debemos proporcionar a nuestras células los PRECURSORES (bloques de construcción) del Glutatión.

La fuente MÁS rica de precursores naturales de Glutatión se llama IMMUNOCAL.

IMMUNOCAL es un concentrado PATENTADO de proteína bioactiva de suero de leche, que contiene ALTAS concentraciones de Cisteína, aminoácido requerido para la biosíntesis celular del Glutatión (GSH).

Auxilia al organismo a mantener concentraciones óptimas de Glutatión, está disponible a nivel mundial y cuenta ya con ¡mas de 1 millón de usuarios!

Se utilizan 500 litros de leche de vaca orgánica para producir 1 kg de IMMUNOCAL.

Esclerosis Múltiple y y el papel del Glutatión

La esclerosis multiple es sin duda alguna una de las mas temidas enfermedades del sistema nervioso.

Esta enfermedad cronico degenerativa destruye la mielina, la cual es una capa de grasa que aisla las fibras nerviosas tal y como un plastico aisla los cables electricos; y por consecuencia se afectan varias partes del sistema nervioso. Esta destruccion produce placas de tejido que hacen un corto circuito entre las señales electricas que pasan por estas fibras. Todo este proceso descrito es llamado esclerosis. Los sintomas de esta enfermedad varian desde el debilitamiento de extremidades, vision borrosa, hasta un progresivo deterioro del habla, el movimiento y otras funciones basicas.

Los pacientes con esclerosis pueden sufrir de debilitamiento localizado, dificultades visuales, disminucion del control de la vejiga y otras disfunciones neurologicas dependiendo de los miembros especificos afectados. Durando solo unos cuantos dias seguido de la remision del paciente, los ataques suelen ser esporadicos pero la mayoria de ellos sufre una recaida unos meses despues. Solo una minima cantidad de pacientes experimentan una rapida progresion de la enfermedad y se ven inhabilitados rapidamente.

Aunque aun no estan todavia muy claras las causas de la esclerosis multiple, muchas teorias han sido propuestas. Algunos creen que hay la posibilidad de que exista un virus envuelto en la enfermedad y otros apuntan a factores ambientales y hereditarios, tambien hay quienes afirman que la esclerosis multiple es una enfermedad autoinmune (en la cual el sistema inmunologico ataca equivocadamente al tejido de las fibras nerviosas). Los ultimos apoyan la teoria de factores como: la exposicion a toxinas como el mercurio, los pesticidas y el monoxido de carbono.

La medicina alopata tradicional solo trata los sintomas de la enfermedad pero no la cura. Sin embargo, en la actualidad nuevos medicamentos estan reduciendo la frecuencia de las recaidas. Y sin resultados consistentes, la dieta se ha probado como elemento influyente en la enfermedad.

La esclerosis multiple pertenece a grupo de enfermedades llamadas neurodegenerativas en el sistema nervioso que tambian incluye al Parkinson, Alzheimer y la Esclerosis Lateral Amiotropica. Muchos estudios indican que existe una relacion importante con la formacion de radicales libres y defensas antioxidantes inadecuadas, aunque ninguna causa ha sido establecida o comprobada aun.

Esclerosis Múltiple

La esclerosis multiple es la destruccion de la capa de mielina que esta hecha de lipidos los cuales son sustancias grasas que son altamente sensibles al daño por un tipo especialmente agresivo de oxidacion: la oxidacion de grasas. Esta comprobado que fortalecer los sistemas de defensa reduce el daño producido por el estres oxidativo, y nuestras principales defensas antioxidantes son el glutation y el super-oxido mutasa.

En la Universidad de Chicago se combrobo que el avance de la esclerosis multiple corresponde directamente a los niveles de estres oxidativo. En la Universidad de Kansas,  investigadores sugieren que es posible el proceso patologico que lleva a la perdida de mielina en las fibras nerviosas ya que el sistema inmunologico coopera con un sistema de generacion de radicales libres en las capa de mielina, esta teoria combina 2 de las teorias: el sistema inmune y la oxidacion. Esta investigacion describe como los macrofagos (celulas del sistema inmunologico que nos protegen) durante el proceso de desmielinizacion liberan poderosos quimicos en la mielina que producen niveles muy altos de estres oxidativo.

Con esta hipostesis se concluye que se puede ayudar a los pacientes con esclerosis multiple ya sea equilibrando las funciones del sistema inmunologico o minimizando los efectos del estres oxidativo. Aqui es donde entra como terapia complementaria el incrementar los niveles de glutation con un tratamiento de suplemento alimenticio a base de percursores de glutation como la cisteina bioactiva.

Esclerosis Múltiple y y el papel del Glutatión

Varios estudios han comparado a personas sanas con pacientes que sufren de esclerosis multiple y se miden los niveles de metabolitos reactivos (productos de la oxidacion) y enzimas protectoras como el glutation.

El analisis de un equipo de investigadores italianos que tomo fluidos de la medula espinal, es un buen indicador del metabolismo cerebral; ya que se mostro que de los pacientes con esclerosis multiple, los niveles de glutation en la medula espinal eran consistentemente bajos.

CONCLUSION:

En la esclerosis multiple, son anormales las funciones antioxidantes del cuerpo y el estres oxidativo es causante de la enfermedad.

En Suiza otro estudio cientifico hizo el mismo analisis en pacientes con tumores cerebrales, accidentes cerebrovasculares, convulsiones y esclerosis multiple, el resultado fue que en los pacientes con esclerosis multiple los niveles de glutation estaban muy por debajo de lo normal.

En la Universidad del Norte de Carolina, investigadores examinaron el tejido anormal en la esclerosis multiple y llegaron a la conclusion que el proceso oxidativo es producido por citoquinas: unos quimicos que producen inflamacion. Las citoquinas generan un enorme numero de radicales libres.

Se demostro que elevar los niveles de glutation produce la proteccion de la mielina en las fibras nerviosas y por el contrario: cuando se debilita la produccion de glutation, la demielinizacion empeora.

Cientificos escandinavos, italianos y norteamericanos han realizado otros estudios en donde demuestran la misma relacion entre los niveles bajos de glutation y la esclerosis multiple.

Fuente: “Glutathione, Your Key to Healt”, Fourth Edition, Jimmy Gutman MD, KUDO.CA COMMUNICATIONS, Montreal Canada.

8 Beneficios del Glutatión en Atletas de Alto Rendimiento

¡Los Atletas Usan Músculos!

¡Los Músculos Necesitan Oxígeno!

¡El Uso de Oxígeno Genera “Radicales Libres”!

¡Los Radicales Libres son Toxinas (Veneno)!

¡Las Toxinas y los Radicales Libres ¡Deben ser Eliminados!

¡El Glutatión Elimina los Radicales Libres y las Toxinas!

¡Está Comprobado que Immunocal Optimiza el Glutatión en las Células e Incrementa el Desempeño Muscular!

¡Consumir diariamente Immunocal te da, a ti Atleta, una Ventaja Competitiva Natural!

Beneficios del Glutatión en Atletas de Alto Rendimiento

Para poder replicarse en un número suficiente las células-T necesitan Glutatión (GSH). El organismo fabrica Glutatión para alimentar al sistema inmune. Cuando nos ejercitamos, entrenamos o competimos atléticamente el sistema inmune es comúnmente abrumado. No puede eliminar los radicales libres de manera suficientemente rápida para prevenir la fatiga, dolores musculares, dolor, daño, muscular, estrés, etc. Un estudio clínico dice: “Depués del ejercicio prolongado e intenso el número de linfocitos en la sangre disminuye, y la función de las células asesinas naturales se suprime; además la inmunidad secretora se daña. Durante estos momentos de inmunosupresión, comúnmente conocida como ‘la ventana abierta’, el anfitrión será más susceptible a los micro-organismos (virus, bacterias, etc.) sobre pasando la primera línea de defensa.” Esto es del interés de Atletas que frecuentemente desempeñan ejercicio severo.
Los radicales libres han sido implicados en el desarrollo de diversos padecimientos como cáncer, diabetes, cataratas y muchas más.
Datos epidemiológicos recientes sugieren una relación inversa entre la ingesta de antioxidantes y el riesgo de padecimientos cardiovasculares. Los datos también sugieren que los antioxidantes pueden retrasar el envejecimiento.
La Vitamina E, el Beta-caroteno y la Vitamina C han mostrado ser prometedores antioxidantes protectores. Otros productos con propiedades antioxidantes que se pueden consumir son el Selenio y la coenzima Q10.
Pero todos estos provienen del exterior – es decir, no son fabricados por el organismo – mientras que el Glutatión es probablemente el antioxidante más efectivo fabricado por el organismo mismo.
Para lograr el incremento en los niveles de Glutatión se requiere de un precursor o bloque de construcción de este. Actualmente este super antioxidante se encuentra disponible para todos los atletas.

Desarrollado en Canadá – después de 18 años de investigación – este producto se encuentra disponible como un suplemento alimenticio a través de una red de distribuidores independientes. Se llama Immunocal®.

Investigaciones clínicas extensas y más investigaciones en curso en Hospitales Universitarios alrededor del mundo lo avalan. Ostenta 77 patentes farmacéuticas, y todas ellas de “Método de uso” (muy difícil de obtener) con aún más patentes pendientes.
Immunocal ayuda a optimizar los niveles de Glutatión en todas tus células. Permite – si el Glutatión está disponible en cantidades suficientes – que tus células-T combatan las infecciones incluso antes que tu las notes. Elimina los radicales libres antes de que se conviertan en un problema. Optimiza tu sistema inmune y el mecanismo de defensa antioxidante de tu cuerpo.

En recientes pruebas de desempeño con Immunocal®, los atletas reportaron un incremento del 13% en el desempeño. Si tu no eres un atleta tu dirás, “13%? Y que? Que gran cosa!” Pero si lo consideras, por ejemplo, que la diferencia en una carrera de 100 mts entre el 1ro y el 6to lugar es de entre 1 y 2%, entonces comenzarás a pensarlo.

La expresión que utilicé cuando escuche de esto fue ¡wow! Y tal vez tu estarías igualmente impresionado.

Este producto es muy fácil de tomar. Un sobre de este polvo (10 grs) es suficiente para el mantenimiento normal de tu sistema inmune. El uso de dos o tres sobres pueden ser necesarios se cuando se realiza ejercicio extenuante. Tú no quieres sucumbir ante una infección de fiebre en la víspera de una competencia importante o un evento olímpico.

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Estudio del Rendimiento Muscular por el Dr. Larry Lands
Hospital General de Montreal

El Efecto de la Suplementación con un Donante de Cisteína en el Rendimiento Muscular

Lands LC , Grey VL , Smountas AA, Centro de Salud Universidad McGill – Hospital General de Montreal, Montreal Canadá

Estudio Doble Ciego:

El estrés oxidativo contribuye a la fatiga muscular. El Glutatión (GSH) es el mayor antioxidante intracelular, del que su biosíntesis depende de la disponibilidad de cisteína. Nuestra hipótesis fue que la suplementación con un donante de cisteína del suero (IMMUNOCAL) diseñado para aumentar el GSH intracelular mejoraría el rendimiento.
Veinte adultos jóvenes sanos (10 hombres) fueron estudiados antes y 3 meses posteriores a la suplementación con Immunocal o un placebo de caseína. El desempeño muscular fue evaluado mediante una prueba de ciclo isocinético en toda la pierna, mediciones de picos de fuerza y la capacidad de trabajo en 30 segundos. Los linfocitos del GSH fueron usados como un marcador del tejido de GSH. Un individuo de placebo abandonó, y los resultados de seguimiento de un individuo de Immunocal fueron técnicamente inaceptables. No hubo diferencias la línea de base (edad, altura, peso, % ideal de peso, Pico de Fuerza, Capacidad de Trabajo en 30 segundos).
Tanto los Picos de Fuerza (significado del incremento: 13.0% más o menos 3.5%, p<0.02) y la Capacidad de Trabajo en 30 segundos (13.0% más o menos 3.7%, p<0.03) se incrementó significativamente en el grupo de Immunocal, sin cambios (2.0% más o menos 9% y 1.0 más o menos 9.3%) en el grupo de placebo. Los linfocitos de GSH también se incrementaron significativamente en el grupo de Immunocal, (37.8% más o menos 12.47%, p<0.03) sin ningún cambio en el grupo de placebo (0.9% más o menos 9.6%).
Nuestros resultados avalan el uso de un donante de cisteína del suero bien tolerado (Immunocal) para aumentar el desempeño muscular. Creemos que la suplementación puede ser aún más benéfica en situaciones de estrés oxidativo en curso, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y fibrosis quística.

Lesión por Reperfusión y Glutatión

Si un coágulo de sangre priva al tejido de sangre y oxígeno por más de un período corto, su habilidad para producir energía de vida se ve comprometida. El sistema inmune responde construyendo neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco, y capitaliza el daño al incrementar aún más los productos de la oxidación. Cuando la cirugía bypass o los fármacos para trombosis dañan el coágulo y restablece el flujo de oxígeno, los tejidos se dice que son reperfutidos. Pero cuando la sangre fresca fluye en el tejido en inanición, este responde con un incremento de producción de energía que genera estrés oxidativo excepcionalmente fuerte en el tejido al mismo tiempo que sus recursos antioxidantes han sido agotados, causando paradójicamente aún más daño. Esta condición se conoce como lesión por reperfusión.

Lesión por Reperfusión y Glutatión

Farmacólogos como K. S. Kilgore y B. R. Lucchesi de la Universidad de Michigan hace mucho sugirieron que los antioxidantes deben ser administrados a la par de las terapias trombolíticas. Cardiólogos en la Universidad de Brescia en Italia han mostrado un agotamiento de Glutatión significativo después de isquemia cardiaca, y la habilidad de la NAC para combatir este agotamiento.

Se ha demostrado que el Glutatión disminuye la oxidación de las grasas (peroxidación lipídica), disminuye el colesterol en el sistema circulatorio, minimiza la respuesta inflamatoria alrededor de la placa arterioescleóritca, estabiliza las plaquetas y protege el sensible recubrimiento de las arterias. Todos estos son maneras importantes para combatir el endurecimiento de las arterias y los subsecuentes problemas cardiacos. El Glutatión también disminuye el daño al tejido privado de oxigeno durante la isquemia, y además durante las subsecuentes complicaciones de reperfusión.

Los padecimientos cardiovasculares han tenido un enorme impacto en nuestra población. Es también un gran punto prevenible, y las estrategias para incrementar el GSH deben ir de la mano con una dieta y un estilo de vida responsables. Estas medidas pueden prevenir e incluso ayudar a revertir estos padecimientos tan comunes.

Fuente: “Glutathione, Your Key to Healt”, Fourth Edition, Jimmy Gutman MD, KUDO.CA COMMUNICATIONS, Montreal Canada.

SIDA y y la importancia del Glutatión

Se ha puesto mucha atención en el rol que tiene el GSH en los pacientes de SIDA. Entre otras cosas, la enfermedad causa cambio inflamatorio crónico y estrés oxidativo. Estas actividades consumen GSH y llevan a la disfunción de las células de ayuda CD4. Una vez que las células-T pierden su eficiencia, el paciente se vuelve susceptible a infecciones oportunistas, como ciertos tipos de neumonía, diarrea, cándida y cáncer inusuales – enfermedades a las cuales los individuos sanos son inmunes. La inmuno-deficiencia se vuelve generalizada y lleva a la malnutrición, desgaste y la muerte.

SIDA y y la importancia del Glutatión

Investigadores encabezados por M. Roederer han descubierto que, entre otros cambios bioquímicos, los pacientes de SIDA experimentan inusualmente bajas concentraciones de GSH. En algunos casos se han reportado que los niveles de GSH en la sangre caen hasta cerca del 30% de lo normal.

Ellos sugieren que esta deficiencia contribuye a la característica típica del la infección del VIH – debilitamiento progresivo del Sistema Inmune. Otros otorgan al GSH un rol proactivo, diciendo que las citoquinas inflamatorias que hacen posible el crecimiento del VIH son inhibidas por altas concentraciones de GHS. Demostraron este efecto al elevar los niveles de GSH con fármacos como el NAC (N-acetyl-cisteina). El mismo equipo en 1991 mostró cómo la pérdida de GSH en las células CD4 y células-T CD8 corresponde a la progresión de la enfermedad.

En 1992, un equipo encabezado por el Dr. Gustavo Bounous investigaron las propiedades de proteína aislada de leche en la Universidad de McGill, en Montreal. Desarrollaron un método de extracción que mantiene las propiedades de mejoramiento del GSH de la proteína. Esta proteína bioactiva especialmente preparada fue posteriormente patentada y nombrada como IMMUNOCAL.

El Dr. Bounous y sus colegas sabían que los niveles altos de GSH parecía optimizar el sistema inmune humano. Aprendiendo acerca de la correlación entre el avance del HIV y los niveles bajos del GSH, estudiaron sus efectos en pacientes de SIDA. IMMUNOCAL fue suministrado como un suplemento dietético. El resultado fue la constante disminución e incluso en ocasiones reversión de los efectos de desgaste del SIDA. Estos pacientes también mostraron elevados conteos de células-T CD4 y disminuyeron la carga viral.

Las disponibilidad natural de precursores de GSH fueron noticias bien recibidas por la comunidad de investigadora del SIDA. IMMUNOCAL fue presentado en la Conferencia Canadiense de Investigación de HIV/SIDA en 1994 por Baruchel, Olivier y Mark Wainberg, el presidente titular de la Asociación International de Investigación del SIDA. El Dr. Luc Montagnier, co-descubridor del virus del SIDA, resaltó los efectos promisorios de IMMUNOCAL en su discurso de apertura en la décima conferencia internacional de SIDA en Japón en 1994.

La investigación de Baruchel, Bounous y Gold con IMMUNOCAL fue suficientemente significante para recibir fondos de la Red Canadiense de Ensayos en HIV, y un gran estudio multicentrico esta en progreso.

El Centro para el Control de Enfermedades (CDC por sus siglas en Ingles), en Atlanta reportó en su página web de SIDA en Febrero de 1997:
“…estudios de laboratorio han mostrado que un nuevo concentrado de proteína del suero, llamado IMMUNOCAL, puede inhibir la replicación del VIH mientras además estimula la producción de GSH, un aminoácido que ayuda a controlar el virus.”

En 1997 Herzenberg y Herzenberg claramente declaró que la deficiencia de GSH está asociada con la disminución de superviviencia en la enfermedad del HIV. Ellos mejoraron la taza de supervivencia al administrar NAC (un fármaco promotor de GSH). Dado el crecimiento de evidencia demostrando los beneficios de elevar los niveles de GSH en los pacientes de SIDA, esto representa una bien recibida terapia complementaria.

CONCLUSION

El SIDA ataca al Sistema Inmune y se caracteriza por disminuir los niveles de Glutatión(GSH) y una general falta de resistencia a los patógenos. De hecho, la deficiencia de Glutatión esta asociada con la disminución de supervivencia en la enfermedad del VIH. Estudios científicos han demostrado que la suplementación enfocada en el mantenimiento de los niveles de GSH puede disminuir y en ocasiones revertir el efecto de desgaste del SIDA.

Fuente: “Glutathione, Your Key to Healt”, Fourth Edition, Jimmy Gutman MD, KUDO.CA COMMUNICATIONS, Montreal Canada.

Hígado, Hepatits y Glutatión

Los hepatólogos saben que el Glutatión juega un papel crucial en el hígado – es la enzima antioxidante más abundante en este órgano. Las concentraciones de GSH son mayores en el hígado que en cualquier otro órgano del cuerpo humano. Esto es ya que trabaja como un sustrato para el proceso de detoxificación clave en el hígado.

Hígado, Hepatits y Glutatión

La fase I de la detoxificación del hígado transforma las toxinas en forma de agua soluble. GSH es esencial en la fase II, el cual neutraliza o conjuga estos productos y ayuda al cuerpo a eliminarlos a través del intestino o de los riñones.  Si estas dos fases de detoxificación no funcionan adecuadamente por cualquier razón, las toxinas se acumularán en el cuerpo y causarán una enfermedad.

La ciencia médica tiene un amplio conocimiento de que la deficiencia de GSH invariablemente se acompaña de daño hepático. Cuando la hepatitis resulta de sobredosis aguda de fármacos hepatotóxicos tales como acetaminofeno (Tylenol, Atasol, etc.), el fármaco NAC (N-acetyl-cisteina) promotor de GSH, es utilizado para incrementar rápidamente los niveles de GSH. Esto elimina el daño tóxico de la sobredosis de estos productos. La deficiencia de GSH es crítica debido a que además forma parte de la enfermedad y puede fácilmente llevar a una espiral descendente.

 Taza de mortandad: 10,000 por año y creciendo. Se triplicará en los siguientes diez años.

Predominio: 4 millones de norteamericanos; cuatro veces más que el SIDA

Porcentaje que desarrollará hepatitis crónica: 80%

Porcentaje que desarrollará cirrosis: 20%

Porcentaje que desarrollará cáncer de hígado: 5%

Taza de supervivencia con tratamiento de Interferon: 20%

La producción disminuida de GSH por parte del hígado se presenta en cirrosis alcoholica, enfermedad causada por la exposición a los hidrocarburos y otras toxinas, hepatitis viral, hígado graso e incluso el envejecimiento. Investigaciones actuales buscan incrementar los niveles de Glutatión en un intento para apoyar la función hepática en estos pacientes. Este enfoque es incluso practicado en el tratamiento de falla hepática fulminante.

Los pacientes alcohólicos con niveles más bajos de GSH son más propensos a tener daño hepático. Esto ha llevado a los investigadores a probar tratamientos en padecimientos hepáticos de alcohólicos incrementando los niveles de GSH, y tanto los síntomas clínicos como las pruebas de funcionamiento del hígado se han tenido mejores resultados con este método.

GSH EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS VIRAL

N. S. Weiss y su equipo de investigación en el Instituto Max Planck demostraron las propiedades antivirales del NAC en cultivos de tejido humano. C. Watanabe descubrió una proteína no desnaturalizada del suero, un precursor natural del GSH, que es efectiva mejorando las funciones hepáticas y reduciendo anormalidades, así como los parámetros inmunológicos en pacientes con hepatitis B. Estas mejoras continuaron incluso después de que los tratamientos terminaron, demostrando los beneficios de largo plazo de tal enfoque.

Las opciones de tratamiento para pacientes con hepatits C crónica están lejos de ser ideales. G. Barbaro y su equipo de investigación en Italia elocuentemente describe el sistema de agotamiento de GSH en pacientes con hepatitis C, sugiriendo que esta deficiencia podría explicar su resistencia a la terapia de interferón. El equipo de investigación de O. Beloqui confirmó esto en un estudio controlado de individuos positivos de hepatitis C. Al incrementar exitosamente los niveles de GSH de un grupo de personas con terapia de NAC, demostraron que la terapia con interferón mejoró.

CASO DE ESTUDIO

Cuando Roger era más joven, requirió de múltiples transfusiones sanguíneas por hemofilia, un desorden sanguíneo. Ya como un adulto joven su hígado fue analizado por su función anormal y los resultados revelaron que había adquirido hepatitis C, probablemente por sangre contaminada. Preocupado por los efectos secundarios del medicamento anti-viral y por el limitado éxito de este, prefirió comenzar un tratamiento no convencional. Este tratamiento incluía cardo de leche (silimarina), cúrcuma, ácido alfalipoico, metionina, N-acetilcisteina glutatión intravenoso, así como una dieta baja en carne y sin alcohol, acetaminofeno y cigarros. Sus análisis de función del hígado han sido normalizados.

CONCLUSION

El hígado es el órgano más grande y complicado de nuestro cuerpo. Esta intimamente relacionado a una gran cantidad de factores que afectan la salud y la enfermedad. GSH es un elemento clave para el correcto funcionamiento del hígado. Bajos niveles de GSH invitan a un cumulo de enfermedades toxicologicas e inmunológicas. Altos niveles de GSH ofrecen protección contra estos males.

Fuente: “Glutathione, Your Key to Healt”, Fourth Edition, Jimmy Gutman MD, KUDO.CA COMMUNICATIONS, Montreal Canada.

Arterioesclerosis y Glutatión

El principal antioxidante en nuestras células es el GSH (Glutatión). Esto aplica en las células endoteliales de las arterias así como también en las plaquetas de glóbulos rojos. Investigadores de la Universidad de Columbia Británica encabezados por Kimberly Cheng mostraron la conexión entre los niveles de colesterol, de GSH y la formación de placa en la aorta. L L. Ji, D. Dillon y E. Wu mostraron que la disminución de los niveles de GSH conforme envejecemos contribuye a la formación de arterioesclerosis. Aunque los antioxidantes como la vitaminaC y E se consideran cada vez mas importantes, el antioxidante generado de manera natural en las células es el GSH. El GSH también funciona para reciclar estos otros antioxidantes en su forma activa de funcionalidad.

Arterioesclerosis y Glutatión

Al determinar los factores de riesgo determinando cardiovascular, algunas pruebas o indicadores determinan el riesgo o la existencia de enfermedades cardiacas. Dos de estos son las lipoproteínas-a (Lp[a]) y Homocisteina. D. Gavish, J.L. BReslow y otros investigadores han mostrado que un fármaco promotor de GSH llamado NAC es muy efectivo al disminuir los niveles de Lp[a]. Ellos reportaron de un 50 al 70% de reducción usando dos o cuatro gramos de NAC por día – lo cual es una dosis importante. Otros investigadores que usaron cantidades más tolerables fueron menos exitosos al reducir Lp[a] pero han sugerido que la NAC puede influenciar a la arterioesclerosis de otras formas. Incluyendo la reducción de colesterol malo y la inhibición de formación de radicales libres por los monocitos – glóbulos blancos que son atraídos a las plaquetas.

La asociación entre cisteína y el metabolismo del GSH aún está siendo elaborada pero tendrá claramente repercusiones importantes. En un artículo de de influencia de J.S. Stamler y A. Slivka se discuten los papeles del GSH, interacción con la homocisteina y el efecto de protección del GSH en el sistema vascular. Los suecos O. Wiklund, G. Fager y su grupo lograron disminuir los niveles de homocisteina con NAC.

Un interesante artículo publicado en el Diario Corazón de Japón describe un estudio de A. Usal quien midió el Glutatión  de los glóbulos rojos de 21 pacientes con ataques al corazón y encontraron evidente desgaste de Glutatión, indicando que este evento presenta una mayor demanda por GSH. Y siguiendo esta información, un artículo del Diario de Medicina de Nueva Inglaterra escrito por Blankenberg y otros, mostró que los niveles bajos del GSH peroxidasa están asociados con un incremento en el riesgo de ataque al corazón, y que las mediciones como esta pueden ser una forma de evaluar los pronósticos de las personas. El equipo finalmente aseveró que al aumentar la actividad del Glutatión peroxidasa puede bajar el riesgo de un ataque al corazón.

Fuente: “Glutathione, Your Key to Healt”, Fourth Edition, Jimmy Gutman MD, KUDO.CA COMMUNICATIONS, Montreal Canada.

Alzheimer y Glutatión

¿Cómo y dónde cabe en este tema el GSH? Si los metales pesados están envueltos en la progresión del Alzheimer, el Glutatión puede jugar un papel crítico en su eliminación y detoxificación. Ciertos estudios han demostrado que cuando el aluminio es extraído de las células utilizando quelatos, los síntomas del Alzheimer pueden ser reducidos o retrasados. Una de nuestras principales defensas contra estas toxinas es contar con un adecuado sistema enzimático de GSH. Y así como los investigadores definen como los radicales libres contribuyen a la destrucción de las células del cerebro, el papel del GSH como el principal antioxidante celular toma relevancia.

Alzheimer y Glutatión

Mucha investigación se ha concentrado en el papel de los antioxidantes en aliviar los síntomas del Alzheimer y su progresión, especialmente la vitamina E debido a su disponibilidad y bajo costo. Pero la interacción de estos antioxidantes es compleja. Muchos dependen de adecuados niveles de Glutatión para su correcta función. Un gran número de estudios post-mortem han comparado tejido normal cerebral con tejido enfermo. Estos revelaron cambios significativos en los niveles de Glutatión y de Glutatión peroxidasa así como elevados niveles del poderoso oxidante peróxido lípido. , contra el que el GSH es la principal defensa. Células firboblastos cultivadas del tejido del cerebro afectados por el padecimiento de Alzheimer son más sensibles al daño por radicales libres que el tejido normal. El lugar donde sucede esta vulnerabilidad incrementada parece ocurrir a nivel mitocondrial. Adams y su equipo de investigadores niveles de GSH disminuidos en el área del cerebro relacionada con la memoria corta (hipocampo). Jenner y sus colaboradores encontraron una disminución similar en las áreas del cerebro involucradas en la función intelectual alta (cortex cerebral).

Aunque el padecimiento de Alzheimer es ciertamente un problema multifactorial, ciertos aspectos deben ser enfatizados. Es poco claro si el daño oxidativo es la causa o sólo un efecto del padecimiento. De cualquier manera, no hay duda de que el estrés oxidativo reducido puede retardar o disminuir el avance de la enfermedad. Además, el papel que juegan las toxinas como los metales pesados necesita ser dirigido. En cualquier caso, elevados niveles de GSH pueden ser una estrategia crítica contra ambos daños.

CASO DE ESTUDIO

A pesar del excelente cuidado en casa, Max eventualmente tuvo que ser internado por su padecimiento de Alzheimer. La artritis y el padecimiento cardiaco de su esposa de 78 años de edad no le permitieron darle el alto cuidado de mantenimiento que su esposo necesitaba. Siendo antes un vendedor sobresaliente quien gustaba de bromear, en su condición actual se encontraba inconsciente incluso de saber quien se encontraba en el cuarto. Su historial de fumar una o dos paquetes de cigarros al día lo dejaron bronquitis crónica, requiriendo terapia de inhalación frecuente. Para tratar sus gruesas secreciones, el terapeuta respiratorio comenzó utilizando una proteina de suero lacte llamada Immunocal (un promotor natural de GSH). Después de varias semanas con ese tratamiento, Max comenzó a sonreír cuando su esposa entraba a su cuarto y se complacía visiblemente con sus visitas.

 

CONCLUSION

En el padecimiento de Alzheimer ciertas proteínas parecen reaccionar con los metales pesados y otros elementos, llevando a la formación de placa. La formación de estrés oxidativo y los radicales libres definitivamente juega un papel en la causa de este daño. Cuando los metales pesados son removidos por quelatos, los síntomas de Alzheimer pueden ser reducidos o incluso eliminados.

Es poco claro aún si el daño oxidativo es la causa o sólo un efecto del Alzheimer. Aunque, los antioxidantes como la vitamina E pueden ser útiles, su función antioxidante es potencializada al mantener adecuados niveles de GSH. Disminuyendo el estrés oxidativo el avance de este padecimiento puede ser retardado o disminuido.

Fuente: “Glutathione, Your Key to Healt”, Fourth Edition, Jimmy Gutman MD, KUDO.CA COMMUNICATIONS, Montreal Canada.

Mal de Parkinson y Glutatión

Investigaciones recientes han revelado dos importantes descubrimientos: primero, análisis bioquímicos de tejidos cerebrales afectados muestran un daño consistente con el estrés oxidativo extensivo y la circulación de radicales libres que le sigue; segundo, los niveles de GSH en estos tejidos son particularmente bajos. Una característica sobresaliente del mal de Parkinson es una disminución aproximada del 40% durante las etapas temprana del padecimiento. Un grupo de investigadores de la Universidad del Sur de California dirigido por J. D. Adams Jr. fueron capaces de mostrar que en el mal de Parkinson avanzado los niveles de GSH cayeron a más del 2% del normal. Si la caída de GSH es una causa o un síntoma del daño se mantiene poco claro. Pero hay buenas noticias – los niveles elevados de GSH reducen el daño al tejido cerebral. Algunos síntomas pueden ser revertidos.

Mal de Parkinson y Glutatión

Ya que el daño causado por los radicales libres es un componente invariable  del mal de Parkinson, los investigadores han experimentado con una variedad de antioxidantes en dosis altas. Además de los más bien conocidos antioxidantes, la terapia de Glutatión también ha sido utilizada. No solamente es el GSH un antioxidante excepcional, la sustantia nigra de los pacientes de Parkinson es especialmente deficiente en GSH, por lo que su requerimiento es particularmente grande. El equipo de investigación de M. Gabby en Israel mostró que los niveles elevados de GSH reducen más eficientemente la toxicidad de dopaminérgicos que los antioxidantes vitaminas C y E. Paradójicamente, mientras que las células cerebrales necesitan dopamina para funcionar, la misma dopamina de hecho es en determinadas ocasiones tóxica para los mismos tejidos. Esto puede ser la razón por la que los fármacos que elevan los niveles de L-dopa, como el Sinemet, sólo funcionan por unos cuantos años de que el efecto disminuya y los pacientes se deterioren subsecuentemente.

El Dr. P. Jenner y su equipo de los Laboratorios de Investigación Experimental del Mal de Parkinson en Londres han examinado extensivamente el papel del GSH en la progresión de esta enfermedad. Ellos encontraron que los niveles de Glutatión caen consistentemente en el inicio del Mal de Parkinson y creen que niveles altos de GSH pueden ayudar a prevenir daño neuronal.

El equipo de investigación de D. Offen en el Centro Médico Beilinson en Israel, experimentaron en las neuronas involucradas con el metabolismo de la dopamina. Investigaron sobre la muerte celular asociada con la disminución de dopamina de Parkinson. Para disminuir esta disminución utilizaron antioxidantes, y encontraron que los antioxidantes del GSH de thiol (que contiene azufre) funcionaron bien. En el lenguaje cauteloso de la ciencia médica, los describieron como “marcadamente protectores” de las células cerebrales. Esto corroboró los descubrimientos del trabajo de M. Gabby (arriba), apoyando aún más la teoría de que el GSH puede prevenir y retrasar la muestre celular inducida por la dopamina.

G. Sechi y su equipo de investigación en Italia estudió un grupo de pacientes no tratados de Parkinson en las etapas tempranas del padecimiento quienes recibieron una terapia intravenosa de GSH dos veces por semana durante un mes. Todos los pacientes mejoraron significativamente con más del 40% de reducción en su discapacidad. El mejoramiento desapareció de dos a cuatro meses después del último tratamiento de GSH.

Otros autores han puesto su atención al papel de los fármacos de mejora del GSH en el tratamiento de este padecimiento. Existe mucha evidencia que apoya la utilidad de los niveles altos de Glutatión. Hoy en día, de cualquier manera, hay formas de elevar los niveles de Glutatión sin la necesidad de utilizar fármacos. De hecho la manera más natural, confiable y segura de lograrlo es consumiendo una proteína de suero no desnaturalizada, llamada IMMUNCOCAL.

CASO DE ESTUDIO

El Glutatión es parte del sistema de defensa de nuestro cuerpo y nos protege contra el inicio de muchos procesos de enfermedad. También puede ayudar a revertir ciertas condiciones o síntomas, ya sea temporal o permanentemente. La siguiente historia ilustra la aparente ayuda que proporciona la suplementación de GSH en un caso en particular.

Wally, un fanático del beisbol de 74 años de edad, fue diagnosticado con el Mal de Parkinson en Mayo de 1997. El padecimiento avanzó rápidamente y sus doctores lo pusieron bajo tratamiento de Sinemet (carbidopa/levodopa). En noviembre comenzó a experimentar severas jaquecas – presumiblemente por la medicación – y la tuvo que suspender. Hasta este punto él había sido un hombre muy activo, pero ahora se había deteriorado hasta el punto en el que no podía levantarse de la cama e incluso levantarse  de una silla sin ayuda. El dice que el movimiento se sentía como “caminar en cemento”. El constantemente se encontraba fatigado y pronto requirió de una silla de ruedas para poder salir de casa. Los médicos utilizaron oros medicamentos incluyendo Eldepril (selegilina hidroclorado) y Requip (ropirinol hidroclorado). Estos ayudaron ligeramente. En Marzo de 1998 comenzó a tomar IMMUNOCAL, una proteína natural que eleva los niveles de Glutatión. Después de 5 días sus jaquecas desaparecieron. A las dos semanas su fatiga había disminuido. Dos meses después Wally estaba caminando bien de nuevo y eventualmente fue capaz de visitar nuevamente el estadio de beisbol de Los Ángeles, el Edison Field, y caminó alrededor de la manazana. No hubo ninguna otra intervención terapéutica y siete meses después su estilo de vida activa continuó.

Carol de 62 años de edad mantuvo una práctica profesional en leyes hasta 1990. Después de su diagnósticos de Mal de Parkinson en 1986, ella fue capaz de seguir por un tiempo con su carrera de abogado, pero eventualmente tuvo que renunciar. El estrés estaba agravando sus síntomas y sus síntomas fueron incrementando sus niveles de estrés. Ella estuvo bajo varios tratamientos diferentes de medicamentos pero su salud continuó deteriorándose hasta que eventualmente  necesitó ayuda en casa para realizar sus tareas diarias. Ello dejó de conducir su automóvil y de ralizar sus caminatas diarias, lo cual amaba. Entonces, al paso de unos días de tomar una proteína bioactiva aislada del suero llamada IMMUNOCAL,  su fuerza regresó. Semanas después estaba una vez más explorando su vecindario y nueve meses después estaba manejando nuevamente.

CONCLUSIÓN

El mal de Parkinson se caracteriza por la perdida de las células del cerebro que regulan la dopamina. Evidencia significativa apunta a que el rol del estrés oxidativo y los niveles dramaticamente bajos de GSH son causas que contribuyen a este daño. Estudios han demostrado que proteger estas células del daño y muerte elevando los niveles de GSH puede lograrse en el laboratorio y en pacientes y es un auxiliar bien recibido en los tratamientos médicos convencionales.

Fuente: “Glutathione, Your Key to Healt”, Fourth Edition, Jimmy Gutman MD, KUDO.CA COMMUNICATIONS, Montreal Canada.